一、青岛投诉平台有哪些
据国家市场监管总局“五线合一”工作要求，结合青岛市机构改革实际，青岛市市场监督管理局对消费者投诉12315、质量监督12365、食品药品监管12331、价格违法举报12358以及知识产权服务12330五条投诉举报热线号码进行合并，9月18日起正式实行。
【拓展资料】
据介绍，12365、12331、12358、12330四个热线号码9月18日起停止服务，由12315(或12345)统一对外提供市场监督管理投诉举报服务。
“五线合一”后市民投诉举报更加方便快捷，只需拨打一个号码即可对消费维权、食品药品安全、产品质量、价格违法和知识产权等市场监管类问题进行咨询、投诉和举报，进一步畅通了群众维权渠道，更好地维护了人民群众合法权益。同时，投诉举报热线号码合并后，有利于市场监管部门整合资源，有利于快速倾听和接收群众对市场监管工作的意见和建议，有利于建设更加高效的青岛市场监管体系。青岛 信息：地址： 山东省青岛市崂山区株州路190号电话：(0532)82869348
半岛报社的报刊:半岛都市报、城市信报
青岛晚报创刊于1992年1月1日，二十年耕耘，铸造就岛城传媒第一品牌，是青岛地区发行量最大、入户率最高，读者群最广泛的报纸。
半岛都市报创刊于1999年8月9日，是由大众报业集团（大众 社）主管、主办的综合性城市 ，是山东省第一份都市类晨报。热线:0532-80889233
青岛生活在线
青岛有哪些网络媒体呢？线上的媒体包括：青岛 网、半岛网、齐鲁晚报网等
青岛媒体网收录了青岛地区各大媒体
①青岛媒体网
二、抗原试剂经营需要什么资质
依据《国家药监局综合司关于做好新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管工作的通知》要求,疫情期间,符合下列要求可以从事新冠病毒抗原检测试剂的经营:取得《药品经营许可证》的药店;取得《医疗器械经营许可证》的医疗器械经营企业,从事新冠病毒抗原检测试剂批发的,经营范围需包含三类体外诊断试剂;从事网络销售新冠病毒抗原检测试剂的企业需取得《医疗器械经营许可证》和《山东省医疗器械网络销售信息备案》,且经营范围需包含三类体外诊断试剂。药店销售医疗器械需要具备以下资质:1.从事第一类医疗器械经营的不需要办理许可和备案。2.从事第二类医疗器械经营的,需办理《第二类医疗器械经营备案凭证》;3. 从事第三类医疗器械经营的,需办理《医疗器械经营许可证》。经营企业登录山东省食品药品监督管理局企业行政许可服务平台提交有关资料。(咨询电话:88036026)。《医疗器械经营许可证》现场核查环节,崂山区市场监督管理局将依据《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》要求进行现场核查。(咨询电话:68066760)医疗器械经营要注意:1.从事医疗器械经营活动,应当具有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。2.购进医疗器械时:(1)应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,包括营业执照(是否有医疗器械经营资格)、医疗器械备案凭证或者医疗器械注册证、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证等。(2)确定所购医疗器械的合法性,双方需签订购买合同和质量保证协议,确保产品的质量。(3)购进医疗器械需有随货同行单和产品检验报告单,并建立进货查验记录制度。(4)可以通过国家药品监督管理局网站(对产品信息进行查询。(5)购进医疗器械时,需查看产品说明书、标签是否与注册或者备案的相关内容一致,确保真实、准确。3.《 第二类医疗器械备案凭证》、《医疗器械经营许可证》应悬挂在醒目位置。4.医疗器械与非医疗器械应分开存放,不得混放。5.对温湿度检测设备等计量器具定期进行校准或者检定,保存校准或检定记录,并做好温湿度检测记录。6.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录,第三类医疗器械销售企业应建立计算机系统,确保信息可追溯行性。
三、求2004年到2010年感动中国人物、事件、颁奖词。写作文用的材料。
邮箱是多少，我发过去。
太多了，超过了9999字的限制
